A transcripción de arnm






descargar 18.12 Kb.
títuloA transcripción de arnm
fecha de publicación19.09.2015
tamaño18.12 Kb.
tipoTranscripción
ley.exam-10.com > Documentos > Transcripción
#choicesbrujos 2

9-¿Qué función se verá afectada en forma inmediata si una célula eucarionte sufre una mutación en el gen que codifica para la ARN pol III?
a. transcripción de ARNm
b. replicación del ADN
c. transcripción de ARNt
d. transcripción de ARNr 45S

10-La cadena molde de un ADN eucarionte:

a. es de igual longitud y secuencia nucleotídica que el transcripto primario
b. se lee desde el promotor hacia el extremo 5´de la hebra molde
c. se lee desde el promotor hacia el extremo 3´de la hebra molde
d. es de igual longitud y secuencia nucleotídica que el ARNm maduro

11-El proceso de traducción:
Seleccione una:
a. es cotranscripcional en eucariontes
b. es catalizado por la ARN polimerasa
c. requiere la activación previa de los aminoácidos
d. requiere como sustratos ATP, CTP, GTP y UTP

12-En la síntesis proteica, la petidil transferasa:

a. participa de la activación de los aminoácidos
b. es distinta para cada aminoácido
c. no requiere gasto de ATP acoplado a su funcionamiento
d. permite el proceso de iniciación

13-En procariontes, distintos polipéptidos pueden ser sintetizados a partir del mismo ARNm. Esto se debe a que:

a. hay modificaciones postraduccionales alternativas
b. existen codones stop alternativos
c. Los ARNm son policistrónicos
d. se presentan distintos sitios de corte para el splicing

14-En las horquillas de replicación:
a. los fragmentos de Okasaki crecen en igual sentido que la horquilla de replicación
b. la cadena retrasada se sintetiza mediante fragmentos de Okasaki debido a que la replicación es bidireccional
c. la cadena adelantada se replica en dirección 5´3´ y la rezagada 3´5´
d. los fragmentos de Okasaki crecen en sentido contrario al desplazamiento de la horquilla de replicación


15-Las proteínas desestabilizadoras o SSB tienen como función:

a. participar en la apertura de las cadenas parentales
b. mediar el reconocimiento de los Ori
c. impedir la renaturalización de las cadenas de ADN de la horquilla de replicación
d. aliviar la tensión causada por el avance de la ADN pol


16-El acortamiento de los extremos del ADN debido a la replicación es impedido por la acción de la enzima:

a. ligasa, que detecta los extremos de ADN libres y realiza enlaces fosfodiéster en los fragmentos
b. telomerasa, que tiene función de transcriptasa inversa, prolongando la cadena parental usando un molde de ARN
c. ADN pol III quee realiza enlaces fosfodiéster en sentido 5´3´
d. ADN pol I, por su característica de polimerizar en sentido 5´3´y su propiedad de exonucleasa 3' 5´


17-El mecanismo de reparación del ADN llamado de corrección de pruebas se basa en el reconocimiento y eliminación de:

a. bases mal apareadas en el extremo 3´de la cadena recién sintetizada
b. sitios apurínicos o apirimidínicos
c. bases mal apareadas en el extremo 3´de la cadena molde
d. dímeros de pirimidina


18-La concentración de la ciclina reguladora del FPM en una célula epitelial:

a. aumenta en G1 y disminuye durante S
b. aumenta en S y disminuye durante G2
c. aumenta durante G2
d. es constante a lo largo del ciclo celular

19-Una célula haploide n = 12 puede provenir de una célula:

a. diploide 2n = 24 que sufre mitosis
b. haploide n = 12 que sufre mitosis
c. diploide 2n = 12 que sufre meiosis I
d. haploide n = 24 que sufre meiosis


20-Cada una de las células resultantes de la meiosis I tiene:
a. la mitad de la cantidad de ADN que la célula que las originó, en la etapa G1
b. igual cantidad de ADN que la célula que las originó, en la etapa G1
c. un cuarto de la cantidad de ADN que la célula que los originó, en la etapa G1
d. igual cantidad de cromosomas que la célula que las originó, en la etapa G1


21-¿Cuántas cromátides se espera encontrar en una célula epitelial en G2 de un individuo 2n=12 que porta una trisomía del par 5?
Seleccione una:
a. 26
b. 12
c. 24
d. 14


22-En la profase mitótica:
Seleccione una:
a. se produce el crossing-over o entrecruzamiento
b. los bivalentes se encuentran en la placa ecuatorial
c. cada cromosoma está constituído por dos cromátides hermanas
d. los cromosomas homólogos están apareados formando bivalentes


23-Un individuo de determinada especie que tiene un número cromosómico 2n = 20, recibió de su padre y de su madre:
Seleccione una:
a. 20 cromosomas del padre
b. 20 cromosomas de la madre
c. 10 cromosomas de cada uno
d. 20 cromosomas de cada uno


24-Una célula eucarionte con un número cromosómico 2n=24, al finalizar la:
Seleccione una:
a. meiosis 2 da células n = 12 con un total de 6 moléculas de ADN
b. meiosis 1 da células n = 12 con un total de 24 moléculas de ADN
c. meiosis 1 da células n = 12 con un total de 12 moléculas de ADN
d. meiosis 1 da células n = 12 y al completar la meiosis 2 da células n = 6


25-Durante la anafase I se produce:
Seleccione una:
a. la migración hacia los polos de las cromátides hermanas
b. la migración hacia los polos de los cromosomas homólogos
c. la ubicación en el plano ecuatorial de los cromosomas homólogos apareados
d. el apareamiento de los homólogos


26-Un espermatozoide humano posee:
Seleccione una:
a. un número diploide de cromosomas
b. 23 cromosomas autosómicos
c. 23 pares de homólogos
d. 23 moléculas de ADN


27-En los humanos el síndrome de Down es, a menudo, el resultado de:
Seleccione una:
a. la fusión de dos gametas diploides en la fecundación
b. la combinación de un óvulo y un espermatozoide, cada uno portando un gen para este problema
c. un doble evento de replicación del cromosoma 21 durante la gametogénesis de uno de los padres
d. la no disyunción del par cromosómico 21 durante la gametogénesis en uno de los padres


28-Los cromosomas homólogos:
Seleccione una:
a. se separan durante la anafase II
b. presentan información para las mismas características
c. presentan la misma forma y tamaño e idéntica información genética
d. son idénticos porque presentan idénticas secuencias de ADN


29-Durante la meiosis, los sucesos que contribuyen a la variabilidad genética se producen en:
Seleccione una:
a. profase I y telofase I
b. profase I, anafase I y anafase II
c. profase II y telofase II
d. profases I y II


30-La primera división meiótica es:
Seleccione una:
a. ecuacional porque hay separación de cromátides
b. reduccional porque hay separación de cromátides hermanas o recombinantes
c. ecuacional porque hay separación de cromosomas homólogos
d. reduccional porque hay separación de homólogos


31-Una célula humana a punto de comenzar la mitosis tiene:
Seleccione una:
a. 46 cromosomas duplicados
b. 23 pares de cromosomas sin duplicar
c. 23 cromosomas sin duplicar
d. 46 pares de cromosomas duplicados


32-Las células hijas obtenidas de la meiosis contienen:
Seleccione una:
a. distinta información genética que la original y son 2n
b. igual información genética entre sí y son n
c. igual cantidad de ADN que la célula original
d. distinta información genética entre sí y son n

33-Una mujer heterocigota para el gen del daltonismo tiene hijos con un hombre de visión normal. De las hijas mujeres, ¿qué proporción se espera que sea daltónica? ¿Y de los hijos varones? (en ese orden)
Seleccione una:
a. 0 y 1/4
b. 0 y 1/2
c. 1/2 y 1/4
d. 1/4 y 0


34-Una mujer heterocigota de grupo A tiene hijos con un hombre del grupo AB. Las proporciones genotípicas que se esperan en su descendencia serán:
Seleccione una:
a. 1/4 AA, 1/4 BO, 1/4 AB, 1/4 AO
b. 1/4 AB, 1/2 AA, 1/4 AO
c. 1/4 AA, 1/4 BB, 1/4 BO, 1/4 AB
d. 1/2 AB; 1/2 AO


35-En el guisante de jardín, la semilla amarilla domina sobre la verde y la textura lisa sobre la rugosa. Si se cruzan una planta heterocigota para ambas características con una de semillas verdes y rugosas, la probabilidad de que se obtengan plantas con semillas rugosas es:
Seleccione una:
a. 25%
b. 75%
c. 100%
d. 50%


35-Un cruzamiento prueba consiste en:
Seleccione una:
a. cruzar un individuo de fenotipo dominante con un homocigota recesivo a fin de determinar su fenotipo
b. cruzar un individuo homocigota dominante con un homocigota recesivo a fin de determinar su genotipo
c. cruzar un individuo de fenotipo dominante con un homocigota recesivo a fin de determinar su genotipo
d. cruzar un individuo heterocigota con un homocigota recesivo a fin de determinar su fenotipo


36-El alelo ojos celestes es recesivo con respecto al alelo ojos oscuros. Un hombre de ojos celestes tiene 4 hijos con una mujer heterocigota:
Seleccione una:
a. existe una probabilidad del 100% de que dos de sus hijos tengan ojos celestes
b. al nacer cada hijo, existía una probabilidad del 50% de que tuviera ojos oscuros
c. al nacer cada hijo existía una probabilidad del 25% de que tuviera ojos celestes
d. existe una probabilidad del 100% de que todos sus hijos tengan ojos oscuros


37-Una mujer de genotipo normal para una enfermedad ligada al sexo tiene descendientes con un hombre enfermo:
Seleccione una:
a. ninguno de los hijos varones será enfermo
b. el 50% de sus hijas mujeres serán portadoras
c. todas las hijas mujeres manifestarán la enfermedad
d. el padre del esposo era portador de la enfermedad


38-Al realizar un cruzamiento prueba de una planta alta de flores rojas, la F1 estuvo constituída por 220 descendientes: 108 altos de flores rojas y 112 altos de flores blancas. El genotipo parental incógnita era:
Seleccione una:
a. homocigota dominante para ambas características
b. homocigota dominante para la altura y heterocigota para el color
c. heterocigota para la altura y homocigota dominante para el color
d. heterocigota para ambas características


39-Si Pablo y María tienen 3 hijos y sus fenotipos son los siguientes: hijo 1: AB rh+; hijo 2: 0 Rh-; hijos 3: B Rh+.
¿Cuál de las siguientes opciones indicaría los genotipos probables de Pablo y María?
Seleccione una:
a. Pablo A0 Rh+Rh-; María BO Rh+ Rh-
b. Pablo 00 Rh+Rh+; María AB Rh+Rh+
c. Pablo AO Rh+ Rh-; María BB Rh+ Rh-
d. Pablo AB Rh+ Rh-; María AB Rh+ Rh-


40-Una pareja fenotípicamente sana tiene dos hijos: un varón hemofílico y una hija sana. Indique cuál es la probabilidad de que en un próximo embarazo se conciba un varón sano:
Seleccione una:
a. 25%
b. 50%
c. 75%
d. 0%

41-En la especie humana la enfermedad de Huntington se debe a un alelo dominante y la fenilcetonuria a un alelo recesivo. Un hombre heterocigota para ambas características tiene un hijo con una joven que solo padece fenilcetonuria. ¿Cuál es la probabilidad de que el niño tenga las dos enfermedades?
Seleccione una:
a. 50%
b. 25%
c. 100%
d. 75%

42-En una población hay flujo génico cuando:
Seleccione una:
a. hay inmigración o emigración de individuos en edad reproductora
b. hay emigración o inmigración de individuos no reproductores
c. hay inmigración de individuos no reproductores
d. hay emigración de individuos no reproductores


43-En una población se produce un cuello de botella cuando se reduce:
Seleccione una:
a. en forma rápida el número de individuos pero no la variabilidad
b. en forma rápida la variabilidad con intervención de la selección natural
c. en forma rápida la variabilidad sin intervención de la selección natural
d. gradualmente la variabilidad con intervención de la selección natural

44-Lamarck, en su teoría de la evolución, postuló que:
Seleccione una:
a. en una población existe cierto rango de diferencias entre los individuos que la componen
b. el origen de un nuevo órgano ocurre siempre por cambios genéticos en la especie
c. el uso o desuso de partes del organismo conducen a su mayor o menor desarrollo e inclusive a su degeneración y/o desaparición
d. los individuos que muestran variaciones favorables en la lucha por la existencia tienen mayor ventaja sobre los demás

45-Según la teoría sintética, la evolución de los seres vivos se debe a:
Seleccione una:
a. mutaciones y cambios en la estructura y número de cromosomas de los individuos
b. cambios heredables que afectan a genes estructurales y reguladores, combinado con la presión ejercida por la selección natural en la población
c. cambios heredables en el genotipo que afectan a genes estructurales y reguladores combinados con la acción ejercida por el aislamiento geográfico sobre una especie
d. el entrecruzamiento con recombinación genética que se da en organismos pertenecientes a una población


46-En la evolución biológica, las mutaciones:
Seleccione una:
a. provocan el surgimiento de nuevos alelos
b. son una respuesta evolutiva a los cambios ambientales
c. generan variabilidad por recombinación de alelos
d. no provocan aumento en la variabilidad genética


47-La especiación alopátrida ocurre:
Seleccione una:
a. sin aislamiento geográfico de la población
b. sin alterar las frecuencias génicas de la población
c. con aislamiento geográfico de la población
d. sin intervención de la selección natural

Añadir el documento a tu blog o sitio web

similar:

A transcripción de arnm iconTranscripción de información al arnm

A transcripción de arnm iconTranscripción de información al arnm

A transcripción de arnm iconTranscripción traducción

A transcripción de arnm iconA. transcripción. B. Translocación

A transcripción de arnm iconTranscripción Traducción

A transcripción de arnm iconTranscripción Traducción

A transcripción de arnm iconTranscripción Jornadas

A transcripción de arnm iconTranscripción del

A transcripción de arnm iconA. transcripción. B. Translocación

A transcripción de arnm iconTranscripción traducción






© 2015
contactos
ley.exam-10.com